15 tones de taps de plàstic per a la Laia i el Biel

0

tapones-solidarios_0.jpg Montse Mauri és la mare de la Laia i el Biel, dos germans de set anys que pateixen un problema neurològic del qual encara no han trobat una diagnosi. El retard que pateixen no els permet parlar, els evadeix del perill i la seva conducta resulta del tot hiperactiva. Un gran handicap per a una família on pare i mare també pateixen discapacitats, la Montse del 65% i el seu marit del 58%. Les constants retallades en sanitat i serveis socials han anat escanyant aquesta família que se les ha de veure cada dia per poder atendre aquests infants amb tota la cura i servei que necessiten. La llei de la dependència s’ha anat escurçant de contingut i recursos i les famílies amb problemes de discapacitat a les seves llars es van trobant, dia rere dia, més desemparades. Malgrat entendre la situació de crisi i les seves afectacions generals, la Montse explica amb decepció a La Veu l’escassa ajuda que rep de les administracions, “de la llei de la dependència m’han tret hores i tinc dos nens amb problemes, dos nens que necessiten 24 hores l’assistència d’una persona”. 15 tones de taps de plàstic La Laia i el Biel van cada dia a escola. Dos dies a la setmana a l’UCE del CEIP Joan Maragall i tres dies al Centre Pedralbes de Barcelona, on reben una atenció més personalitzada per millorar el seu rendiment. L’escolarització no resulta fàcil i els preus d’aquests centres especialitzats no són gens assequibles a les butxaques d’una família treballadora i humil. Segons ens explica Mauri el cost mensual ascendeix a 1.000€., fet que suposa una gran despesa per aquesta família que només compta amb un sou per sufragar-la. “Malgrat faltar-li un braç, el meu marit treballa moltes hores al dia, amb torns intempestius, i gràcies a això i a les ajudes d’empreses i particulars podem afrontar els costos de la cura dels nostres fills” comenta Mauri. La Laia i el Biel són molt moguts i no poden viatjar sols als seients de darrere del cotxe. Necessiten d’algú que constantment vetlli per la seva seguretat. Per tal de traslladar-los a Barcelona i millorar el seu transport diari necessiten dues cadires adaptades, amb un preu al voltant dels 1.700€ cadascuna. És per això que enguany han engegat una campanya de recollida de taps de plàstic. Uns taps que posteriorment vendran a una empresa de reciclatge i que serviran, amb els diners obtinguts, per afrontar el cost d’aquestes cadires. 15 tones de taps, aquesta és la fita a aconseguir! L’Ajuntament d’Igualada col·labora en aquesta iniciativa fent-ne difusió als mitjans de comunicació i a les xarxes socials i, a més, ha instal·lat durant aquesta setmana, contenidors de recollida en diferents espais municipals com el vestíbul del mateix Ajuntament, l’Escola de Música, el Patronat d’Esports, el Mercat de la Masuca, la Biblioteca i els centres cívics. A més, la família dels dos infants convida als comerços de la ciutat a afegir-se a la campanya. Només cal que contactin a l’adreça de correu electrònic labitaps@hotmail.com i se’ls facilitarà un cartell perquè n’informin els seus clients i, setmanalment, la família, amb l’ajuda de l’Associació Cultural Les Comes, recollirà els taps que hagin aplegat. Noves esperances Arrel de la difusió d’aquesta campanya el telèfon i el correu electrònic de la Montse s’han anat desbordant. Mitjans de comunicació, empreses i particulars s’han sensibilitzat amb aquesta causa i han ofert la seva ajuda per a millorar la qualitat de vida d’aquests infants. Properament la Laia i el Biel se sotmetran a una teràpia novedosa a Galícia. Un tractament basat en la injecció de cèl·lules de creixement. Segons la diagnosi dels metges del centre gallec, gràcies a aquesta teràpia, tant la Laia com el Biel podrien millorar la seva situació fins a un 70%, la qual cosa comportaria que ambdós infants podrien dur una vida mitjanament normal i autònoma i, fins i tot, recuperar la parla. Fa dos anys que estan en llista d’espera i finalment ha arribat el moment. El cost de la teràpia suposa a les arques familiars 24.000€ de despesa. És en aquest sentit que Montse Mauri no descarta poder emprendre noves campanyes d’ajuda solidària per poder fer front a aquesta despesa extra que pot retornar als seus fills a una vida més digne. Segons Mauri, “no m’esperava aquesta resposta tan àmplia de la gent, m’he quedat sorpresa. Són els particulars els que m’han empès a dur noves campanyes i els que m’han informat sobre les opcions a les quals puc accedir”. De moment, hi ha tres empreses igualadines que han ofert els seus serveis. D’una banda Atlantic Devices, que donarà dues tablets, necessàries per a la nova teràpia que duran a terme els infants; 4 Grapes, que els oferirà un servei de teràpia assistida amb gossos i Tourine Express, que s’ha interessat per la causa i els ha proposat un servei de transport. Tot plegat, causes que sumen i que s’afegiran a la millora de la Laia i el Biel.